國際規格製程

為追求卓越的產品品質,港香蘭建立一套嚴謹的製造流程管制系統。生產鏈依循 GMPHACCPISO 22000ISO 9001 等國際規範運作,並設置數十道關鍵品質監控點。前線操作與品管團隊高效協作,確保每一批次皆符合國際標準。

  • GMP
  • HACCP
  • ISO 22000
  • ISO 9001
中藥原料製備流程圖:進貨→入庫檢驗→合格入庫/拒用→洗淨/炮製→藥材飲片→處方配置
中藥原料製備流程
  • 原料端:供應商評核、入庫檢驗與溯源管理,「允收」與「拒用」機制明確。
  • 製程端:洗淨/炮製、處方配置,關鍵節點即時監測與紀錄。
  • 放行端:半成品與成品雙軌檢驗,產品「留樣」與「追溯」完整可查。

品質逐批監控

劑型生產包裝流程:生產→半成品檢驗→分包裝→成品檢驗→入庫
劑型生產與包裝流程

在港香蘭,我們秉持「品質為本」的製造理念,嚴格落實每一道劑型生產與包裝流程, 確保每一件產品從生產到入庫,都符合國際標準規範。

整個流程從 劑型生產 開始, 經過嚴格的 半成品檢驗(IPQC),確認品質合格後才進入 分包裝 階段。 每一個環節皆設有多重品管關卡,不合格產品將立即 拒用

完成包裝後,產品會再進行 成品檢驗(FQC), 依據 GMPISO 22000 標準進行多項品質測試, 確保內容物穩定、安全且符合規格,最終才會進入 入庫 流程,等待出貨。

  • 每一道製程,都有紀錄。
  • 每一個環節,都經檢驗。
  • 每一份產品,都是信任的延伸。

先進製程工藝

承襲藥廠專業製程,建置流動層噴霧乾燥造粒,並導入日本原裝進口的非連續造粒設備, 於密閉空間完成噴霧乾燥與造粒成形,相較傳統流程,更利於活性物質分散與吸收。同時配備 自動膠囊充填機、全自動打錠機、全自動 PTP 泡殼包裝機等關鍵設備,確保品質安全、製程穩定、產品更優質。

專利萃取製程

天然草本植物含有多種極性活性成分,需依不同介質精準萃取。港香蘭憑藉數十年草本萃取經驗, 研發草本精油萃取技術,榮獲台灣專利 I381876,確保萃取過程完整保留 脂溶性與水溶性活性成分

  • 水溶性成分:枸杞多糖、山楂有機酸、金銀花黃酮、人參皂苷等。
  • 脂溶性成分:薄荷揮發油、枸杞類胡蘿蔔素(維生素A)等。

全家人的漢方保健方案

因應多元市場需求,港香蘭應用生技建置多達 16 項劑型生產線,全面滿足全家人的生活保健需求:

  • 傳統劑型:錠劑、膠囊劑、散劑、內服液劑、丸劑、藥膠布劑、外用粉劑、碎片劑、油膏劑、顆粒劑。
  • 濃縮劑型:濃縮錠劑、濃縮膠囊劑、濃縮散劑、濃縮顆粒劑。
  • 原料劑型:浸膏劑、流浸膏劑。

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